CytoSeeing可清洗去除的細胞染色探針

可清洗去除的細胞染色探針

CytoSeeing<Reversible Cytoplasm Blue>

CytoSeeing是一種新型細胞染色試劑，只需添加到培養基即可迅速對細胞質進行染色。熒光觀察細胞質后，只需更換不含CytoSeeing的培養基，便可輕松去除細胞內的熒光染色。

※本產品基于北海道大學研究生院理學研究科的研究成果商品化而成。

※本產品僅供研究，研究以外不可使用。

◆關于CytoSeeing

已知細胞核與細胞質的形態變化與細胞分化、功能、信號反應相關。傳統的細胞質染色探針，主要作為細胞示蹤劑使用，一旦攝入細胞，即使去除培養基中的試劑也會殘留在細胞內。隨后，細胞內的染色試劑隨著細胞分裂的過程逐漸褪色，通常在3~6代左右便會消失。但是如果染色試劑殘留在細胞內的話，實時成像觀察細胞質與細胞核的形態后，難以立即使用其他探針進行成像。

不同于傳統試劑，CytoSeeing是一種僅對細胞質進行染色且可清洗的細胞染色試劑。

參考文獻：

Kamada, et al., PLOS ONE, 11：e0160625(2016).

◆特點

●　只需添加到培養基即可對細胞質進行染色。

●　染細胞質，但不會進入細胞核內。可以通過細胞核的邊界對其進行形態學上的觀察。例如，適用于活細胞中血細胞的細胞核形態觀察。

●　可使用DAPI濾光片進行檢測，且能夠與GFR和RFP等綠色或紅色熒光物質同時使用。

●　CytoSeeing的可視化不會影響細胞功能。

●　通過培養基或PBS清洗攝入細胞的CytoSeeing，可從細胞中去除CytoSeeing。

●　去除CytoSeeing后，可直接用于其他檢測。

●　可用于貼壁細胞與懸浮細胞。

與現有的細胞質染色試劑比較

◆產品概述

●　分子式：C₁₇H₁₂N₃

●　分子量：258.11

●　純度：≧97％

●　激發/熒光波長（Ex/Em）^*1：345 nm/456 nm

●　可溶性：DMSO^*2

*1 可通過DAPI濾光片進行觀察。

*2 建議使用10 mM作為母液。

◆操作方法概要

1. 取適量細胞進行培養；

2. 添加CytoSeeing溶液至培養基中使終濃度為10 μM~50 μΜ；

3. 在適合細胞的溫度下孵育幾分鐘；

4. 使用熒光顯微鏡進行觀察；

5. 去除CytoSeeing時，添加不含CytoSeeing的新鮮培養基清洗。

◆應用實例

使用CytoSeeing對CHO細胞進行染色

使用CytoSeeing（10 μM）對CHO細胞進行染色30 min。整個細胞質（cytoplasm）被染色，可以通過觀察邊界來觀察細胞核的形態。

在A549細胞中CytoSeeing的時間依賴性攝取和分布

a）添加CytoSeeing（10 μM）至細胞中，并孵育。僅需9 min，CytoSeeing已被充分攝入到細胞內。

b）使用CytoSeeing（10 μM）染色細胞后，更換到不含CytoSeeing的培養基中孵育。僅需30 min CytoSeeing便脫離細胞。

※ 本頁面產品僅供研究用，研究以外不可使用。